-
1 потеря
1) General subject: attrition, bereavement (особ. родственника), death, deprival, forfeit (чего-либо), forfeiture, losing (при спекуляции), loss, miss, spillage, waste, deprivation, haemorrhage, setback2) Naval: waster3) Engineering: congestion (вызова), leak, release4) Agriculture: decline, deficiency, lesion5) Rare: deperdition6) Chemistry: wastage7) Law: disadvantage8) Economy: forfeiture (прав, имущества)9) Automobile industry: dissipation10) Metallurgy: liberation11) Psychology: break-down (здоровья)14) Oil: drop (инструмента в скважине), leakage (газа или жидкости из-за неплотности соединения), toll, wastage15) Taxes: losses16) Business: sacrifice17) Makarov: degradation, dilatation (участка хромосом), dilation (участка хромосом), disappearance (воды, питательных веществ), forfeiture (прав, имущества, должности), loss (при выветривании)18) Electrochemistry: weight loss (образца)19) Logistics: stockout20) Combustion gas turbines: parasitic loss, waste (энергии, тепла)21) Basketball: turnover -
2 хромосомный
chromosome, chromosomalИзменение структуры хромосом под действием мутагенных факторов.
Вид аберрации; нехватка, связанная с выпадением участка хромосомы.
Вид аберрации, удвоение какого-либо участка хромосомы.
Вид аберрации, поворот участка хромосомы на 180° после разрыва хромосомы в двух местах.
Карта, показывающая местоположение генов на хромосоме.
Группа хромосом в нормальном ядре гаметы или зиготы. Состоит из одного ( моноплоидное ядро), двух ( диплоидное ядро) или более ( полиплоидное ядро) хромосомных наборов.
Вещество, окружающее нить хромосомы.
Изменение структуры или числа хромосом.
Локальное вздутие в политенной хромосоме.
Вид аберрации, поперечный разрыв хромосомы с полным отделением отломившегося концевого сегмента.
Вид аберрации, взаимообмен участками между хромосомами после их поперечного разрыва.
Русско-английский словарь терминов по микробиологии > хромосомный
-
3 соматическая мутация
[греч. soma (somatos) — тело; лат. mutatio — изменение]ненаследуемая мутация (см. мутация), возникающая в любой соматической клетке (см. соматическая клетка) и ведущая к появлению клеточного клона с генотипом, отличающимся от генотипа соседних нормальных клеток, т.е. к мозаицизму. В клетках развивающегося организма могут возникать С.м. всех тех типов, которые наблюдаются в половых клетках: умножение хромосомного набора в целом в результате нормального деления хромосом без последующего деления ядра и клетки (см. полиплоидия); трисомии и моносомии различных хромосом в результате отхождения двух дочерних хромосом к одному полюсу (вместо расхождения их к разным полюсам); потери хромосомы в одной из дочерних клеток в результате ее задержки в зоне экваториальной пластинки при делении и т.д. В соматических клетках с той или иной частотой происходят инверсии, делеции и транслокации участков хромосом, а также мутации отдельных генов. Чем раньше в процессе развития организма возникает С.м., тем большее количество клеток-потомков ее унаследует при условии, что мутация не убивает клетку-носительницу и не снижает темпов ее размножения. Генные С.м. проявляются относительно редко, т. к. в подавляющем большинстве случаев функция мутантного гена или выпавшего участка хромосомы компенсируется наличием нормального гомологичного гена или нормального участка в партнере — гомологе мутантной хромосомы. Проявление некоторых С.м. подавляется соседством нормальных клеток и тканей. Как исключение наследование С.м. происходит только у растений в случае возникновения мутации в точке роста цветоносного побега, цветка и плода.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > соматическая мутация
-
4 транслокация
1) Biology: translocation (перемещение участка хромосомы)2) Medicine: translocation (структурное изменение хромосом в результате перемещения генетического материала), translocation (структурные изменения хромосом в результате перемещения генетического материала)3) Immunology: translocation translation (перемещение гена или его сегмента в иное микроокружение в пределах генома)4) Makarov: translocation (1. перенос сегментов хромосом, ведущий к нарушениям хромосом; 2. перенос пептидил-тРНК из акцепторного сайта в донорный на рибосоме) -
5 рекомбинация
[лат. re- — приставка, обозначающая повторность действия или противоположное действие, и combinatio — соединение]1) перераспределение генетического материала родителей, при котором происходит ковалентное соединение нуклеотидных последовательностей ДНК, расположенных в разных хромосомах (геномах); обмен участками хроматид и хромосом в процессе клеточного деления, дающий начало клеткам или организмам, у которых два или более наследственных признака сцеплены иначе, чем у родительских форм. Различают несколько видов Р.: межгенную и внутригенную, реципрокную (взаимный обмен участками молекулы ДНК) и нереципрокную (односторонний перенос участка ДНК), общую (кроссинговер), сайт-специфическую, или гомологичную (законную) и незаконную, или негомологичную (обмен участками негомологичных хромосом в результате хромосомных перестроек). У эукариот, как правило, Р. характерна для мейоза (мейотическая Р.), но иногда она имеет место и в митозе (соматическая Р.);2) объединение генов, групп генов или частей генов в новые комбинации естественным или искусственным путем.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > рекомбинация
-
6 скрытая структурная гетерозиготность
скрытая структурная гетерозиготность
Гетерозиготность по таким перестройкам хромосом, которые из-за небольшого размера не обнаруживаются в мейозе цитогенетическими методами (по образованию петель, тривалентов, параметрам дифференциальной исчерченности), но часто приводят к гибридной стерильности; С.с.г. может быть выявлена после полиплоидизации на основании избирательной конъюгации гомологичных хромосом или с использованием метода гибридизации in situ с зондами, специфичными для участка хромосомы, предположительно вовлекаемого в скрытую перестройку.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > скрытая структурная гетерозиготность
-
7 карта
ген. mapГрафическое изображение местоположения генов, сайтов рестрикции геномов или хромосом.
Генетическая карта фага, составленная на основе его вегетативной репликации.
Расстояние на генетической карте, соответствующее частоте кроссинговеров в 1%.
Диаграмма, характеризующая комплементацию ряда мутантов в пределах короткого участка хромосомы.
Эффект, обратный сжатию генетической карты.
Графическое изображение сайтов на хромосоме или последовательности ДНК, которые, как показано экспериментально, были разрезаны специфичными эндонуклеазами рестрикции.
кольцевая карта рестрикции — circular restriction map, physical map
Графическое изображение специфических сайтов рестрикции на хромосоме или последовательности ДНК.
Отсутствие аддитивности генетической карты, заключающееся в том, что частота рекомбинации между удалёнными маркерами меньше, чем сумма частот по расположенным между ними интервалам.
-
8 асинхронная репликация
[греч. a — отрицат. частица и synchronos — одновременный; лат. replicatio — повторение]разновременная репликация гомологичных участков генома в S-стадии клеточного цикла; напр., А.р. активной и инактивированной Х-хромосом у млекопитающих или А.р. участка q11.2 длинного плеча гомологов хромосомы 15, что связано с патогенезом синдрома Прадера-Вилли. Одним из механизмов А.р. является метилирование ДНК, избыток которого ведет к задержке репликации.Толковый биотехнологический словарь. Русско-английский. > асинхронная репликация
-
9 асинхронная репликация
асинхронная репликация
Разновременная репликация гомологичных участков генома в S-стадии клеточного цикла, - например, активной и инактивированной Х-хромосом у млекопитающих, или А.р. участка q11.2 длинного плеча гомологов хромосомы 15, что связано с патогенезом синдрома Прадера-Вилли; одним из механизмов А.р. является метилирование ДНК, избыток которого ведет к задержке репликации.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > асинхронная репликация
-
10 аутосомная компенсация дозы [гена]
аутосомная компенсация дозы [гена]
Сохранение типичного для диплоидного организма уровня транскрипционной активности при наличии «избыточных» элементов генома (трисомия, триплоидия гибридов и т.п.); А.к.д. происходит путем подавления транскрипции (в отличие от компенсации дозы Х-хромосом) избыточных копий гена; концепция А.к.д. выдвинута в 1982 и подтверждена для участка 21ABC хромосомного комплекса Drosophila melanogaster.
[Арефьев В.А., Лисовенко Л.А. Англо-русский толковый словарь генетических терминов 1995 407с.]Тематики
EN
Русско-английский словарь нормативно-технической терминологии > аутосомная компенсация дозы [гена]
См. также в других словарях:
Набор хромосом — Рис. 1. Изображение набора хромосом (справа) и систематизированный женский кариотип 46 XX (слева). Получено методом спектрального кариотипирования. Кариотип совокупность признаков (число, размеры, форма и т.д.) полного набора хромосом, присущий… … Википедия
Цитологические карты хромосом — схематическое изображение хромосом (См. Хромосомы) с указанием мест фактического размещения отдельных генов, полученное с помощью цитологических методов. Ц. к. х. составляют для организмов, для которых обычно уже имеются Генетические… … Большая советская энциклопедия
дубликация — ПАТОЛОГИЯ ЭМБРИОГЕНЕЗА ДУБЛИКАЦИЯ – хромосомная мутация, перестройка, при которой происходит удвоение какого либо участка хромосом … Общая эмбриология: Терминологический словарь
Хромосомные перестройки — Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) тип мутаций, которые изменяют структуру хромосом. Классифицируют делеции (утрата участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный),… … Википедия
НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ — НАСЛЕДСТВЕННОСТЬ, явление передачи потомству материальных факторов, определяющих развитие признаков организма в конкретных условиях среды. Задачей изучения Н. является установление закономерностей в возникновении, свойствах, передаче и… … Большая медицинская энциклопедия
ХРОМОСОМНЫЕ ПЕРЕСТРОЙКИ — хромосомные аберрации, тип мутаций, к рые изменяют структуру хромосом. Возникают спонтанно, но чаще под влиянием мутагенов. Различают X. п., затрагивающие одну хромосому делеции, дефишенси (концевые нехватки хромосом), дупликации, инверсии, и… … Биологический энциклопедический словарь
Кариотип — Рис. 1. Изображение набора хромосом (справа) и систематизированный женский кариотип 46 XX (слева). Получено методом спектрального кариотипирования. Кариотип совокупность признаков (число, размеры, форма и т. д.) полного набора… … Википедия
Хромосомные аберрации — (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) изменения структуры хромосом. Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение участка хромосомы),… … Википедия
Хромосомная аберрация — Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) изменения структуры хромосом. Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение… … Википедия
Хромосомная аномалия — Хромосомные аберрации (хромосомные мутации, хромосомные перестройки) изменения структуры хромосом. Классифицируют делеции (удаление участка хромосомы), инверсии (изменение порядка генов участка хромосомы на обратный), дупликации (повторение… … Википедия
Хромосомный набор — Рис. 1. Изображение набора хромосом (справа) и систематизированный женский кариотип 46 XX (слева). Получено методом спектрального кариотипирования. Кариотип совокупность признаков (число, размеры, форма и т.д.) полного набора хромосом, присущий… … Википедия
